Szócska elmondta, hogy nemzetközi kötelezettség volt a gyógyszer regisztrálása, de a továbbiakban az egyes tagállamok a saját hatáskörükben járnak el. Az abortusztabletta megkapta a magyarországi forgalomba hozatali engedélyt, de csak a fekvőbeteg-ellátó intézményekben történő alkalmazást engedélyezte a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet – Országos Gyógyszerészeti Intézet (GYEMSZI-OGYI), ami az egész folyamat első lépése.

A szakértői egyeztetések alapján arra jutottak, hogy a gyógyszer gyakorlati alkalmazásának még az elvi lehetőségét is intézményi körülmények közé kell szorítani – mondta Szócska.

A korábbi hírekkel ellentétben mégsem kerül forgalomba az abortusztabletta, mert alkalmazása körül olyan nagy szakmai viták alakultak ki, hogy úgy döntöttek, a készítmény beszerzése elmarad – jelentette ki államtitkár és ezzel lezárta a témát.

Nem kerülhet forgalomba az abortusztabletta